Fungicidy v zemědělství

FRAC skupina: 4

Mechanismus účinku:
Fenylamidy cíleně inhibují RNA‑polymerázu I, klíčový enzym zajišťující syntézu ribozomální RNA (rRNA) v houbových buňkách. Bez rRNA nemůže probíhat proteosyntéza, což účinně zastavuje buněčný růst a rozmnožování hub.
Tyto fungicidy mají vysoce systémový účinek – jsou přijímány kořeny i listy a následně transportovány v celé rostlině. Jsou zvláště účinné proti oomycetám, jako jsou rody Phytophthora nebo Peronospora.

Příznaky účinku u hub:

• Zástava růstu: mycelium vykazuje výrazně potlačený růst.
• Absence sporulace: tvorba spor je silně omezena nebo zcela potlačena.
• Odumření patogenu: v důsledku narušené proteosyntézy dochází k úhynu houby.

Oblast použití:

• Obzvláště účinné v preventivní ochraně a v časné fázi napadení.
• Vhodné pro ochranu proti patogenům přenosným listem i půdou v zeleninářství, pěstování brambor a ve vinohradnictví.
• Vzhledem k riziku vzniku rezistence je nezbytné střídání účinných látek (antirezistentní strategie).

Skupiny a účinné látky:

• Acylalaniny: metalaxyl, benalaxyl
• Butyrolaktony: ofurace (v EU není povolena)

FRAC skupina: 2

Mechanismus účinku:
Účinné látky této skupiny inhibují enzym adenosin‑deaminázu, který hraje klíčovou roli v purinovém metabolismu houbových buněk. Zablokování tohoto enzymu vede k akumulaci toxických metabolitů a narušení rovnováhy nukleotidů, což v konečném důsledku brání růstu a buněčnému dělení hub.

Příznaky účinku u hub:

• Potlačení růstu: houba se šíří jen velmi omezeně nebo výrazně zpomaleně.
• Narušené buněčné dělení: tvorba spor je inhibována.
• Odumření patogenu: toxické meziprodukty způsobují poškození buněk.

Oblast použití:

• Použití u plodin, jako jsou vinná réva, zelenina a okrasné rostliny.
• Účinné zejména v raných fázích napadení.
• Vzhledem ke specifickému cílovému mechanismu se doporučuje kombinovat s jinými skupinami účinných látek za účelem prevence vzniku rezistence.

Skupiny a účinné látky:

• Hydroxy‑(2‑amino)‑pyrimidiny: bupirimát (od roku 1989 není v SRN povolen)

FRAC skupina 32

Mechanismus účinku:
Heteroaromatické fungicidy cíleně zasahují do syntézy DNA a RNA v buňkách hub. Inhibicí klíčových enzymů nebo chybným začleňováním do řetězců nukleových kyselin dochází k narušení množení a buněčného dělení patogenů. Přesný mechanismus účinku se liší podle konkrétní účinné látky, společným cílem je však narušení genetické replikace a transkripce.

Projevy účinku u hub:

• Zastavení růstu: inhibice klíčení spor a růstu mycelia
• Potlačení sporulace: houby ztrácejí schopnost reprodukce
• Odumření buněk: poškození DNA vede k rozpadu buněčné struktury

Oblasti použití:

• Účinné proti širokému spektru houbových patogenů
• Použití v polních plodinách, zejména u cukrovky
• Z důvodu rizika vzniku rezistence se doporučuje střídat účinné látky nebo používat v kombinacích

Skupiny a účinné látky:

• Isoxazoly: hymexazol

FRAC skupina 52

Mechanismus účinku:
Fungicidy této skupiny inhibují enzym dihydroorotát‑dehydrogenázu (DHODH), který hraje klíčovou roli v de novo syntéze pyrimidinů, základních stavebních jednotek DNA a RNA. Při nedostatečné tvorbě pyrimidinů není houba schopna buněčného dělení ani dalšího rozmnožování. Inhibice DHODH vede k zastavení buněčného dělení a syntézy proteinů, což má za následek odumření houbového patogenu.

Projevy účinku u hub:

• Narušené buněčné dělení: syntéza DNA a RNA je přerušena
• Potlačení sporulace a růstu mycelia
• Odumření houby v důsledku nedostatku životně důležitých stavebních látek

Oblasti použití:

• Účinnost proti vybraným vřeckovýtrusným houbám (Ascomycota)
• Použití především v listové zelenině a zeleninářství
• Významná součást antirezistentních strategií díky novému mechanismu účinku

Skupiny a účinné látky:

• Fenylpropanoly: ipflufenoquin (není registrován)
• Dihydroisochinoliny: quinofumelin (není registrován)

FRAC skupina 1

Mechanismus účinku:
MBC fungicidy (methyl‑benzimidazol‑karbamáty) blokují tvorbu mikrotubulů, které jsou nezbytné pro buněčné dělení hub. Účinné látky cíleně inhibují polymeraci tubulinu, strukturního proteinu zodpovědného za tvorbu dělícího vřeténka v buněčném jádře. Bez funkčních mikrotubulů nemůže dojít k dělení jádra, což vede k zastavení buněčného růstu a následně k odumření houbových buněk.
Fungicidy působí systémově, jsou přijímány listy i kořeny a vykazují preventivní účinek; v raných fázích infekce mohou působit také kurativně.

Projevy účinku u hub:

• Zástava růstu: houba se již nedokáže dále rozmnožovat
• Potlačení sporulace: základy spor odumírají nebo se vůbec netvoří
• Odumírání mycelia: zejména mladé hyfy jsou silně poškozovány

Skupiny a účinné látky:

• Benzimidazoly:
  • benomyl (již není schválen v EU)
  • carbendazim (již není schválen v EU)
  • fuberidazol (již není schválen v EU)
  • thiabendazol (není registrován jako přípravek na ochranu rostlin)
• Deriváty thio­močoviny (thiophanáty):
  • thiophanate‑methyl (již není schválen v EU)
  • probenzimidazoly (nejsou registrovány jako PSM)

FRAC kód: 10

Mechanismus účinku:
Účinné látky skupiny B2 jsou inhibitory polymerace tubulinu a patří do třídy N‑fenylkarbamátů. Tyto fungicidy blokují polymeraci tubulinu, klíčového proteinu pro tvorbu mikrotubulů, které jsou nezbytné pro buněčné dělení. Bez funkčních mikrotubulů nejsou buňky hub schopny správného dělení, což vede k zastavení růstu a následně k odumření houbových buněk.
Inhibice mikrotubulů narušuje buněčnou strukturu i buněčné dělení hub, čímž se zastavuje růst celé populace patogena. Účinné látky působí systémově, jsou přijímány listy i kořeny a vykazují preventivní i kurativní účinek. Jsou účinné proti řadě listových a plodových chorob a mají široké spektrum účinnosti proti různým druhům hub.

Projevy účinku u hub:

• Zástava růstu: houba nemůže dále růst ani se dělit
• Omezení sporulace: tvorba spor je výrazně snížena nebo zcela potlačena
• Poruchy buněčné struktury: narušená struktura mikrotubulů vede k odumírání buněk
• Odumírání hyf a mycelia: mycelium přestává růst a postupně zaniká

Skupiny a účinné látky:

• N‑fenylkarbamáty:
  • diethofencarb (není schválen pro použití v EU)

FRAC skupina 22

Mechanismus účinku:
Účinné látky skupiny B3 patří mezi inhibitory polymerace tubulinu a působí narušením tohoto procesu. Tubulin je klíčový strukturální protein nezbytný pro tvorbu mikrotubulů, které zajišťují správný průběh buněčného dělení a stabilitu buněčné struktury. Inhibicí polymerace mikrotubulů dochází k zástavě buněčného dělení, což vede k omezení růstu nebo odumření buněk hub.
Tyto účinné látky vykazují výrazný systémový účinek – jsou přijímány rostlinou a transportovány v pletivech, čímž působí i proti patogenům lokalizovaným v hlubších částech rostliny.

Projevy účinku u hub:

• Zpomalení až zastavení růstu: růst hub je výrazně omezen nebo se zcela zastavuje
• Omezení sporulace: tvorba spor je snížená nebo zcela potlačená, což omezuje šíření patogena
• Odumírání mycelia: mycelium přestává růst a postupně zaniká
• Zástava buněčného dělení: buňky se nemohou dělit, což přerušuje infekční cyklus

Skupiny a účinné látky:

• Toluamidy:
  • zoxamid
• Ethylamino‑thiazolkarboxamidy:
  • ethaboxam (není schválen pro použití v EU)

FRAC skupina 43

Mechanismus účinku:
Účinné látky ze skupiny pyridinmethylbenzamidů, zejména fluopicolid, patří mezi novější třídy fungicidů a působí jako inhibitory buněčné respirace. Specificky blokují enzym ubichinonoxidázu v komplexu dýchacího řetězce (komplex II – sukcinátdehydrogenázový komplex), čímž výrazně narušují produkci energie v buňkách hub.
V důsledku této inhibice dochází k narušení buněčného metabolismu, což vede k zástavě růstu a odumření patogena.

Fluopicolid vykazuje systémový účinek – je přijímán rostlinou a transportován v jejích pletivech, čímž zajišťuje dlouhodobou ochranu proti houbovým chorobám. Je účinný zejména proti patogenům ze skupin vřeckovýtrusných (Ascomycota) a stopkovýtrusných hub (Basidiomycota).

Projevy účinku u hub:

• Narušení buněčné respirace: blokáda dýchacího řetězce vede k omezení energetického metabolismu
• Odumření patogena: růst hub se zastaví a buňky odumírají v důsledku nedostatku energie
• Omezení sporulace: snížená nebo zastavená tvorba spor brání dalšímu šíření infekce

Skupiny a účinné látky:

• Pyridinmethylbenzamidy:
  • fluopicolid

FRAC skupina 39

Mechanismus účinku:
Inhibitory komplexu I narušují dýchací řetězec hub inhibicí mitochondriálního komplexu I (NADH‑dehydrogenázy), který představuje první krok elektronového transportního řetězce buněčné respirace. Blokádou tohoto enzymu dochází k výraznému omezení produkce energie (ATP), což vede k narušení buněčného metabolismu a následně k odumření houbového patogena.
Tyto účinné látky jsou systémové – jsou přijímány rostlinou a transportovány v jejích pletivech, což zajišťuje dlouhodobý účinek proti houbovým chorobám.

Projevy účinku u hub:

• Narušení buněčné respirace: inhibice dýchacího řetězce vede ke snížení hladiny ATP a energetickému deficitu
• Odumření patogena: v důsledku blokády energetického metabolismu dochází k úhynu buněk
• Omezení sporulace: narušení energetického zásobení omezuje nebo zastavuje reprodukci hub

Skupiny a účinné látky:

• Pyridinamininy:
  • diflumetorim (není schválen pro použití v EU)
• Pyrazol‑5‑karboxamidy:
  • tolfenpyrad (není schválen pro použití v EU)

FRAC skupina 7

Mechanismus účinku:
SDHI (inhibitory sukcinátdehydrogenázy) inhibují enzym sukcinátdehydrogenázu (SDH) lokalizovaný v mitochondriální membráně buněk hub. Tento enzym hraje klíčovou roli v dýchacím řetězci a energetickém metabolismu, protože katalyzuje přeměnu sukcinátu na fumarát.
Inhibicí SDH dochází k narušení elektronového transportu, což vede ke snížení produkce ATP. Výsledkem je oslabení metabolických funkcí a následné odumření houbového patogena.
Účinné látky SDHI působí převážně systémově a poskytují dlouhodobou ochranu proti širokému spektru houbových chorob.

Projevy účinku u hub:

• Narušení buněčné respirace: snížená produkce energie vede k dysfunkci buněk
• Poškození buněk a odumírání: houba není schopna udržet základní životní funkce
• Zpomalení šíření infekce: omezená energie vede k zastavení růstu a šíření patogena

Skupiny a účinné látky:

• Benzanilidy:
  • flutolanil
• Phenyloxoethylthiophenamidy:
  • isofetamid
• Pyridinylethylbenzamidy:
  • fluopyram
• Pyrazol‑4‑karboxamidy:
  • bixafen
  • fluxapyroxad
  • isopyrazam (již není schválen v EU)
  • penthiopyrad

FRAC skupina 11

Mechanismus účinku:
QoI fungicidy (quinone‑outside inhibitors), známé jako strobiluriny, inhibují mitochondriální respiraci blokádou přenosu elektronů v komplexu III (cytochrom bc₁ komplex) dýchacího řetězce – konkrétně na tzv. Qo místě.
Tato inhibice vede k zastavení tvorby ATP, což způsobuje energetický deficit a následně zastavení růstu a odumření houbových buněk.

Strobiluriny působí převážně preventivně, mají translaminární a částečně systémový účinek a vyznačují se širokým spektrem účinnosti proti mnoha houbovým patogenům.

Projevy účinku u hub:

• Rychlá zástava růstu: zastavení klíčení spor a růstu mycelia
• Silné omezení sporulace: výrazné snížení tvorby spor
• Energetický kolaps buněk: v důsledku blokády respirace
• Odumření patogena

Oblasti použití:

• Široké spektrum listových chorob v polních plodinách i speciálních kulturách
• Významné v ochraně obilnin, révy, zeleniny a ovocných dřevin
• Vysoké riziko vzniku rezistence → nutné střídání účinných látek (anti‑resistance strategie)

Skupiny a účinné látky:

• Strobiluriny:
  • azoxystrobin 
  • kresoxim‑methyl
  • trifloxystrobin
  • pyraclostrobin
  • fluoxastrobin

FRAC skupina 21

Mechanismus účinku:
QiI fungicidy (quinone‑inside inhibitors) inhibují mitochondriální dýchací řetězec blokádou přenosu elektronů na Qi místě komplexu III (cytochrom bc₁ komplex).
Na rozdíl od QoI (FRAC 11), které působí na vnější místo (Qo), QiI fungicidy zasahují vnitřní vazebné místo (Qi). Tato inhibice vede k narušení tvorby ATP, což způsobuje energetický deficit, zastavení růstu a následné odumření houbových buněk.

Účinné látky působí převážně preventivně, s omezeným kurativním účinkem, a jsou často využívány v kombinaci s jinými fungicidy v rámci antirezistentních strategií.

Projevy účinku u hub:

• Narušení buněčné respirace: blokáda přenosu elektronů v komplexu III
• Energetický deficit: snížená produkce ATP vede k oslabení buněk
• Zástava růstu mycelia a klíčení spor
• Omezení sporulace a šíření patogena

Skupiny a účinné látky:

• Cyanoimidazoly:
  • cyazofamid
• Sulfamoyltriazoly:
  • amisulbrom

FRAC skupina 12

Mechanismus účinku:
Fungicidy ze skupiny rozpojovačů narušují oxidativní fosforylaci v mitochondriích tím, že oddělují přenos elektronů od syntézy ATP. Tím dochází k rozpojení dýchacího řetězce a tvorby energie, což vede k energetickému deficitu buněk hub.
Výsledkem je selhání buněčného metabolismu a odumření patogena.

Účinné látky této skupiny působí převážně preventivně (protektivně), bez významného kurativního účinku.

Projevy účinku u hub:

• Narušení energetického metabolismu: rozpojení tvorby ATP
• Zástava růstu: houba není schopna zajistit energeticky náročné procesy
• Omezení klíčení spor a růstu mycelia
• Odumření buněk v důsledku energetického kolapsu

Skupiny a účinné látky:

• 2,6‑dinitroaniliny (resp. dinitrofenoly – správnější zařazení dle mechanismu):
  • fluazinam

FRAC skupina 38

Mechanismus účinku:
Thiophenkarboxamidy patří mezi fungicidy, které cíleně narušují syntézu lipidů (zejména mastných kyselin) a tím i tvorbu buněčných membrán u hub. Narušení biosyntézy membrán vede k poškození jejich integrity, což se negativně projevuje na buněčném růstu a dělení.
V důsledku destabilizace buněčných membrán nejsou buňky hub schopny udržet svou strukturu, což vede k odumření spor i vegetativních buněk.

Projevy účinku u hub:

• Zastavení růstu: buňky přestávají růst a dělit se v důsledku narušené tvorby membrán
• Poškození buněk: porušená membránová struktura vede k narušení buněčné integrity a úhynu buněk
• Potlačení sporulace: omezená nebo zcela zastavená tvorba spor brání dalšímu šíření patogena

Skupiny a účinné látky:

• Thiophenkarboxamidy:
  • silthiofam

FRAC skupina 9

Mechanismus účinku:
AP fungicidy (aminopyrimidiny) inhibují enzym methionin‑syntázu, který je klíčový pro syntézu aminokyseliny methioninu v buňkách hub. Methionin je nezbytný pro biosyntézu proteinů a další životně důležité metabolické procesy.
Inhibicí syntézy methioninu dochází k narušení tvorby nezbytných bílkovin, což vede k zastavení růstu a následně k odumření houbového patogena.

Projevy účinku u hub:

• Zástava růstu kolonií
• Potlačení sporulace: omezení nebo zastavení tvorby spor, čímž se brání šíření patogena
• Odumírání buněk: v důsledku narušené syntézy proteinů

Skupiny a účinné látky:

• Aminopyrimidiny:
  • cyprodinil
  • pyrimethanil

FRAC skupina 13

Mechanismus účinku:
Fungicidy skupiny E1 (chinoliny / azanaftaleny) narušují přenos signálů v buňkách houbových patogenů. Inhibují tvorbu infekčních struktur, zejména apresorií, které jsou nezbytné pro průnik patogena do rostlinných pletiv.
Tím dochází k zastavení infekce již ve velmi raných fázích vývoje houby, ještě před proniknutím do hostitelské rostliny.

Projevy účinku u hub:

• Zabránění klíčení spor na povrchu rostlin
• Potlačení počátečního růstu patogena
• Omezení nebo absence infekce, často bez rozvoje typických symptomů (např. skvrny padlí)

Skupiny a účinné látky:

• Chinoliny / azanaftaleny:
  • proquinazid
  • quinoxyfen

FRAC skupina 12

Mechanismus účinku:
Fenylpyrrolové fungicidy narušují signální transdukční dráhy u houbových patogenů, zejména osmotickou signalizaci. Působí inhibicí schopnosti hub adaptovat se na osmotický stres, což je klíčové pro jejich přežívání a infekční proces.
V důsledku toho dochází k potlačení tvorby infekčních struktur, jako jsou klíční trubice a apresoria, a růst patogena je zastaven již v raných fázích vývoje.

Projevy účinku u hub:

• Inhibice klíčení spor a růstu klíčních vláken
• Desikace (vysychání) a odumírání spor a mladých hyf
• Omezený nebo opožděný rozvoj choroby, často bez typických viditelných symptomů

Skupiny a účinné látky:

• Fenylpyrroly:
  • fenpiclonil (v EU již není registrován)

FRAC skupina 28

Mechanismus účinku:
Karbamátové fungicidy, jako je propamocarb, působí inhibicí syntézy buněčné stěny a ovlivněním důležitých metabolických procesů v buňkách hub. Propamocarb cíleně zasahuje do tvorby buněčných membrán, čímž narušuje jejich integritu.
Současně ovlivňuje syntézu mastných kyselin a komponent buněčné stěny, což výrazně omezuje růst houbového patogena.

Projevy účinku u hub:

• Inhibice růstu klíčních vláken a tvorby mycelia
• Omezení růstu patogena již v raných fázích infekce
• Oslabení a odumírání patogenů v rostlině

Skupiny a účinné látky:

• Karbamáty:
  • propamocarb

Mechanismus účinku:
DMI fungicidy (inhibitory demethylace) patří do skupiny SBI I (inhibitory biosyntézy sterolů) a blokují syntézu ergosterolu, klíčové složky buněčné membrány hub. Ergosterol je nezbytný pro stabilitu a správnou funkci buněčné membrány.
Inhibicí jeho syntézy dochází k narušení struktury membrány, což vede k omezení růstu a následnému odumření houbových buněk.

Projevy účinku u hub:

• Inhibice růstu patogena: narušení syntézy ergosterolu vede k zastavení růstu
• Nestabilita buněčné membrány: buňky ztrácejí integritu a správnou funkci
• Odumření patogena: houby následně hynou a nemohou se dále šířit

Skupiny a účinné látky:

• Imidazoly:
  • prochloraz
• Triazoly:
  • bromuconazole
  • difenoconazole
  • epoxiconazole (již není schválen v EU)
  • metconazole
  • penconazole
  • tebuconazole
• Triazolinthiony:
  • prothioconazole

FRAC skupina 5 (FRAC kód G2)

Mechanismus účinku:
Aminy ze skupiny SBI třídy II (inhibitory biosyntézy sterolů – třída II) inhibují syntézu ergosterolu v buňkách hub. Blokují specifické enzymy zapojené do biosyntézy ergosterolu, který je klíčovou složkou buněčné membrány hub.
Při nedostatku ergosterolu dochází k destabilizaci membrány, což omezuje růst a množení patogena.
Na rozdíl od DMI fungicidů (SBI třída I) zasahují aminy jinou fázi biosyntézy ergosterolu, což vede k odlišnému mechanismu inhibice.

Projevy účinku u hub:

• Zpomalení růstu: inhibice syntézy ergosterolu vede k růstovým poruchám a strukturálním defektům buněk
• Nestabilita buněčné membrány: buňky ztrácejí integritu v důsledku nedostatku ergosterolu
• Odumření patogena: porušení membrány vede k úhynu buněk a omezení šíření choroby

Skupiny a účinné látky:

• Morfoliny:
  • fenpropimorph
• Spiroketalaminy:
  • spiroxamine

FRAC skupina 40 (FRAC kód H5)

Mechanismus účinku:
CAA fungicidy (karboxylové amidy kyselin) cíleně inhibují tvorbu buněčné stěny u oomycet, především blokádou syntézy celulózy během buněčného dělení. Přesný molekulární cílový mechanismus není dosud plně objasněn, avšak důsledkem inhibice je, že zoospory a mycelium nevytvářejí funkční buněčnou stěnu, což znemožňuje jejich další vývoj.
Účinné látky působí převážně preventivně (protektivně), s velmi omezeným nebo žádným kurativním účinkem.

Projevy účinku u patogenů:

• Zabránění klíčení spor: zoospory oomycet se nemohou vyvinout v infekční mycelium
• Zástava růstu: narušení syntézy buněčné stěny vede k ukončení růstových procesů
• Absence sporulace a viditelných symptomů: infekce je zastavena ve velmi rané fázi, často bez typických příznaků

Skupiny a účinné látky:

• Cinnamoyl amidy (deriváty kyseliny skořicové):
  • dimethomorph
  • flumorph (není registrován jako přípravek na ochranu rostlin)
• Valinamidy / karbamáty:
  • benthiavalicarb (registrace ukončena)
  • valifenalate
• Mandelamidy (deriváty kyseliny mandlové):
  • mandipropamid

FRAC skupina M1

Mechanismus účinku:
Sloučeniny mědi působí jako multisite inhibitory, tzn. zasahují současně do více buněčných procesů hub i bakterií. Měďnaté ionty (Cu²⁺) narušují zejména enzymatickou aktivitu, buněčnou respiraci a funkci buněčných membrán.
Účinek je především kontaktní (nesystémový) a převážně preventivní (protektivní), proto se přípravky na bázi mědi aplikují před infekcí.

Projevy účinku u patogenů:

• Poškození buněčné membrány: ionty mědi způsobují poruchy permeability a únik buněčného obsahu
• Inhibice enzymů: deaktivace klíčových enzymů energetického metabolismu
• Potlačení klíčení spor: odumírání spor a klíčních vláken brání vzniku infekce

Skupiny a účinné látky:

• Sloučeniny mědi:
  • oxychlorid měďnatý
  • hydroxid měďnatý
  • oktanoát měďnatý
  • síran měďnatý
  • oxid měďný

Nufarm řešení: Kupfer Fusilan WG

M2 – Sirné přípravky (smáčitelná síra)

FRAC skupina M3 (FRAC kód M3)

Mechanismus účinku:
Dithiokarbamáty patří mezi multisite fungicidy s kontaktním účinkem. Působí na více místech buněčného metabolismu hub, zejména inhibicí enzymatických procesů prostřednictvím reakce se sulfhydrylovými (‑SH) skupinami.
Tím dochází k blokádě celé řady esenciálních enzymů, což brání životním funkcím patogena. Účinné látky zůstávají na povrchu rostliny a zabraňují klíčení spor.

Díky multisite mechanismu vykazují velmi nízké riziko vzniku rezistence, a proto jsou důležitou součástí antirezistentních strategií.

Projevy účinku u patogenů:

• Zabránění klíčení spor: spory hynou ještě před proniknutím do pletiv
• Široké spektrum účinku: preventivní účinnost proti mnoha houbovým patogenům
• Kontaktní působení: bez systémového rozvodu v rostlině – nutnost dobrého pokrytí

Skupiny a účinné látky:

• Dithiokarbamáty:
  • mancozeb (již není schválen v EU)
  • metiram (již není schválen v EU)
  • thiram (již není schválen v EU)

FRAC skupina M4

Mechanismus účinku:
Ftalimidy patří mezi multisite fungicidy s převážně protektivním (preventivním) kontaktním účinkem. Působí na více biochemických cílů v buňkách hub a narušují důležité metabolické procesy, jako jsou buněčná respirace a enzymatické reakce.
Reakcí s proteiny a enzymy dochází k rychlému potlačení vývoje patogena. Díky multisite mechanismu je riziko vzniku rezistence velmi nízké. Účinné látky zůstávají na povrchu rostliny a brání infekci sporami.

Projevy účinku u patogenů:

• Inhibice klíčení spor: spory odumírají ještě před průnikem do pletiv
• Preventivní účinek: ochrana při aplikaci před infekcí nebo krátce po sporulaci
• Kontaktní působení: přípravky zůstávají na povrchu, nutná opakovaná aplikace

Skupiny a účinné látky:

• Ftalimidy:
  • captan (omezené použití v EU – převážně ovocnářství)
  • folpet (v současnosti jedna z hlavních multisite látek v EU/ČR – např. réva vinná)

FRAC skupina M5

Mechanismus účinku:
Chloronitrily patří mezi multisite kontaktní fungicidy, které narušují současně několik biochemických procesů v buňkách hub. Působí především preventivně (protektivně) – inhibují klíčení spor a omezují růst patogena na povrchu rostlin.
Díky působení na více cílových míst mají nízké riziko vzniku rezistence. Účinné látky nemají systémový účinek, proto vyžadují opakované aplikace, zejména při intenzivním růstu porostu nebo po srážkách.

V současné EU legislativě již nejsou účinné látky této skupiny schváleny, a proto nemají praktické využití v ČR.

FRAC skupina M9

Mechanismus účinku:
Dithianon patří do skupiny antrachinonů a působí jako multisite kontaktní fungicid. Inhibuje řadu esenciálních enzymů v buňkách hub, zejména reakcí se sulfhydrylovými (‑SH) skupinami proteinů. Tím dochází k narušení buněčných funkcí a rozmnožování patogena.
Dithianon má především protektivní účinek – chrání rostlinu před infekcí, pokud je přítomen na jejím povrchu. Nemá systémové působení, proto je nutná opakovaná aplikace zejména po srážkách nebo při intenzivním růstu porostu.

Projevy účinku u patogenů:

• Zabránění klíčení spor: inhibice klíčení a omezení růstu mycelia na povrchu rostlin
• Narušení metabolismu: blokace enzymů vede k poruchám životních funkcí patogena
• Ochranný účinek: vytvoření účinného filmu na povrchu rostliny bez pronikání do pletiv

Skupiny a účinné látky:

• Antrachinony:
  • dithianon – důležitý v antirezistentních programech